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sociedad - VIERNES, 4 DE ABRIL DE 2008


presentación de la nueva junta. nicol's.

I Jornadas de Fibromialgia
 

La fibromialgia afecta a 1.800 ceutíes de los que la mayoría son mujeres

La Asociación de Fibromialgia organizó ayer unas jornadas en el hotel Ulises en las que participó el especialista Antonio Ponce del hospital Carlos Haya de Málaga
 

CEUTA
Sheila Anaya

local
@elpueblodeceuta.com

Las I Jornadas de Fibromialgia y Astenia Crónica de la ciudad se celebraron ayer en Hotel Ulises con la asistencia de la consejera de Asuntos Sociales, Carolina Pérez, y el director provincial del IMSERSO, Fernando Jimeno. El acto fue organizado por la Asociación de Fibromialgia y Astenia Crónica de Ceuta (AFAC), que presentó su nueva junta durectiva e invitó al doctor Antonio Ponce Vargas, del hospital Carlos Haya de Málaga, a realizar una ponencia sobre la enfermedad.

La Asociación de Fibromialgia y Astenia Crónica de Ceuta (AFAC) celebró ayer en el hotel Ulises las primeras jornadas sobre esta enfermedad que se llevan a cabo en la ciudad. El lugar elegido para la cita fue el Hotel Ulises y acudieron en torno a 80 personas entre las que se encontraban la consejera de Asuntos Sociales, Carolina Pérez; el director provincial del IMSERSO, Fernando Jimeno, y la presidenta del CERMI en Ceuta, Mercedes Medina.

Antes de comenzar el acto tomaron la palabra la presidenta y la vicepresidenta de la asociación, Encarnación Caro y Ana Gil, quienes se dispusieron a presentar la nueva junta directiva elegida el pasado mes de febrero y explicar los planes que tienen en los próximos meses. Caro destacó sus “ganas de trabajar por los enfermos después de ser elegida presidenta por mayoría”, mientras que Gil comentó que “nuestro objetivo es divulgar esta enfermedad, que los pacientes encuentren aquí apoyo y amistad”. Además, la vicepresidenta aludió muy brevemente a las actividades puestas en marcha por la asociación, como los talleres, la asistencia psicológica o el viaje a un balneario que realizarán los socios próximamente.

A continuación, la psicóloga de AFAC, María Jesús Medina, habló sobre los efectos mentales de la fibromialgia, explicando que “en principio, se pensaban que los trastornor psicológicos eran los síntomas de la enfermedad, pero lo cierto es que son las consecuencias”. Para la psicóloga de la asociación, “son muy importantes las terapias de grupo, porque rompe el rol de enfermo como prioritario en la vida cotidiana al descubrir que hay más gente con el mismo problema”. Medina también destacó “el apoyo familiar y social que requieren estos enfermos”.

Después, Antonio Ponce Vargas, presidente de la Liga Reumatológica Andaluza y médico del hospital Carlos Haya de Málaga, habló sobre los efectos de la fibromialgia a distintos niveles y dio una serie de claves para su mejora. Según explicó Ponce Vargas, la enfermedad se manifiesta a través del dolor, cansancio crónico, alteraciones cognitivas, falta de sueño y disfunciones psicológicas como depresión. El médico comentó que “es una enfermedad muy frecuente que sufren el 2,37 por ciento de las personas”. Así, se calcula que “en Ceuta podría haber casi 1.800 enfermos de fibromialgia”. Además, se conoce que por cada 20 mujeres hay un hombre enfermo.

El médico afirmó que “es importante que el diagnóstico sea precoz, porque así se mejorará la evolución y el pronóstico”. Ponce Vargas explicó que “existe un impacto sanitario de los enfermos de fibromialgia que se traduce en los que se denomina ‘paciente molesto’”. Esto significa que el enfermo niega la enfermedad y no se obtienen resultados terapéuticos. Además, “socialmente los enfermos de fibromialgia se consideran personas vagas y esto provoca una falta de autoestima y frustración en el impacto personal”.

Por último, el médico aseguró que la mejor prevención en conocer la enfermedad para implicarse en la recuperación y “desconfiar de tratamientos sin base científica”.
 

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