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sociedad - VIERNES,26 DE NOVIEMBRE DE 2010


personal sanitario. archivo.

sanidad
 

El personal de enfermería podrá emitir órdenes de dispensación de fármacos

Sanidad ha enviado a las comunidades
autónomas el borrador que regula la autorización de dispensación de medicamentos
 

CEUTA
El Pueblo

ceuta
@elpueblodeceuta.com

El Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad ha enviado a las Comunidades Autónomas el borrador del Real decreto que regulará la autorización de dispensación de determinados medicamentos por parte del personal de enfermería. Para los fármacos no sujetos a prescripción médica se emplearán guías y protocolos consesuados entre médicos y enfermeros.

El Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad ha enviado a las comunidades autónomas el borrador de real decreto que regulará la autorización de dispensación de determinados medicamentos por parte del personal de enfermería. Este real decreto es consecuencia de la Ley 28/2009 de 30 de diciembre, por la que se modificaba la Ley 29/2006 de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos con el objeto de que las enfermeras pudieran indicar, usar y autorizar la citada dispensación de medicamentos, según remite en nota de prensa la Delegación de Gobierno. Esta dispensación se hará de manera autónoma en el caso de los medicamentos no sujetos a prescripción médica y los productos sanitarios, mientras que para los que necesiten de prescripción médica se utilizarán guías y protocolos. Estos serán consensuados entre médicos y enfermeras en el caso de los medicamentos que están sujetos a prescripción médica.

El real decreto enviado a las CCAA regula la manera de hacer efectiva esta ley mediante la constitución de una Comisión de protocolos, guías de práctica clínica y acreditación que establezca los criterios y pautas para la elaboración éstos, así como del proceso de acreditación por el que tienen que pasar las enfermeras para poder realizar la indicación, uso y autorización de la dispensación de medicamentos. Las guías y protocolos elaborados deberán ser validados por parte de la Agencia de Calidad del Sistema Nacional de Salud. Por otra parte se constituirán dos comités técnicos, uno de protocolos y guías de práctica clínica, y otro de acreditación que elaboren las propuestas en su ámbito que validaría la Comisión.
 

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