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sociedad - VIERNES, 13 DE MAYO DE 2011


Las usuarias de la asociación local. c.m..

asociacion
 

Enfermas de fibromialgia
vuelven a pedir “respaldo” a la Seguridad Social

Usuarias de la asociación local traducen el Día Mundial en un manifiesto reivindicativo y la salida al centro de la ciudad
 

CEUTA
Cristina Marzán

ceuta
@elpueblodeceuta.com

La Asociación de Fibromialgia y Fatiga Crónica de la ciudad salió ayer a la calle para hacer públicas sus reivindicaciones entre las que las usuarias destacaron un “mayor respaldo” por parte de la Seguridad Social y el personal sanitario, ya que esta enfermedad actualmente afecta a más de 170 personas en la ciudad autónoma. Datos que salieron a la luz durante la lectura del manifiesto en la Plaza de la Constitución.

Entre el colorido y las destrezas mostradas en el Paseo del Revellín donde sus artesanías fueron expuestas, las usuarias de la Asociación de Fibromialgia y Fatiga Crónica (AFAC) aprovecharon el Día Mundial de la enfermedad para reivindicar un “mayor respaldo” por parte de la Seguridad Social y el personal sanitario ya que esta patología aún no está catalogada.

A primeras horas de la mañana, las usuarias de la entidad social se desplazaron hasta el Paseo del Revellín, donde bajo toldo dieron a conocer a la ciudadanía las labores que en sus talleres realizan durante todo el año las más de “170 personas que año tras año se incorporan a la asociación y que nos ayudan a superar los dolores que sufrimos”, explicó Encarnación Caro, presidenta de AFAC. Sin embargo, para este más de centenar de mujeres y hombres que en la ciudad padecen fibromialgia y fatiga crónica lo que más duele es “la incomprensión familiar, profesional y social, poco respetados y mal atendidos”, lamentaban las participantes del manifiesto que tuvo lectura a las doce de la mañana de ayer en la Plaza de la Constitución. Durante la jornada, los miembros de AFAC también marcaron su seña de identidad a través de los lazos anaranjados que cientos de ceutíes colocaron sobre sus chaquetas como símbolo de apoyo y comprensión ya que, durante años, las personas que padecen esta patología se han sentido “ciudadanos de segunda y bajo sospechas sólo por el hecho de tener unas enfermedades que no tiñen nuestra cara de ningún estigma visible, ni de las pruebas diagnósticas de marcadores evidentes de enfermedad”, se desprendía del documento reivindicativo.

Psicólogos, fisioterapeutas, técnicos de relajación y manualidades ayudan a estas mujeres, día a día, a mitigar su desconsuelo ante una enfermedad que aún no tiene reconocimiento.
 

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