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Hoy se celebra el Día
Mundial del Alzheimer. Por este motivo se instalará un
puesto en el Paseo del Revellín por parte de la Asociación
de Familiares de Enfermos de Alzheimer. Este stand abrirá
sus puertas esta mañana aproximadamente en torno a las 10:30
horas, para informar a la ciudadanía en general sobre esta
enfermedad.Por otra parte Viñuelas ha concedido una
entrevista a El Pueblo en la que informa de que se va a
instalar este año una exposición artística, realizada por
los usuarios. Los interesados pueden realizar un donativo y
adquirir las obras. El objetivo del stand es “sensiilizar a
la sociedad”. En total la asociación atiende a unas 80
familias de la ciudad que tienen algún miembro que padece
Alzheimer.
Pregunta.- ¿Cómo se va a
celebrar el Día del Alzheimer?
Respuesta.- Estar en el stand ese
día para sensibilizar a la sociedad e informar. Vamos a
salir a la calle, fundamentalmente para informar a todo el
mundo de la labor que se hace, de los servicios que se
ofrecen desde las organizaciones y los recursos que hay en
la ciudad. Cuando hay necesidades hay actividades
diferentes, cada cual va buscando su beneficio, sus
horarios, sus necesidades. Queremos informar a todo el que
requiera información y este año hacemos una exposición de
arte pictórico aprovechando las actividades que se hacen en
talleres para enfermos, han ido pintando y se ha hecho una
colección bastante curiosa gracias a personas que les gusta
la pintura. Se les ha pedido si querían participar y así lo
han hecho, han colaborado. Las obras se pueden donar a
cambio de la entrega de un donativo por la persona a la que
le interese.
P.- ¿Cree que la sociedad
de Ceuta es consciente de la labor que realiza AFA?
R.- Quiero entender que sí, pero
habrá que preguntárselo a los beneficiarios de ese servicio.
P.- ¿Cómo desarrolla su
actividad AFA?
R.- La asociación va poquito a
poco. Empezamos en 1999 y a partir del año 2000 se formó una
junta directiva, había poca participación y no empezó a
caminar. Tenemos que informar y formar al enfermo y a los
familiares. Las parcelas de las que estamos compuestos son
una junta directiva, que dirige todas las actividades, la
que va en la proyección de lo que se quiere, después hay un
área administrativa, está el centro de atención diurna y se
trabaja en función de los programas. Personal cualificado se
distribuye para realizar su labor. Además hacemos asambleas
de socios.
P.- ¿Con cuántos usuarios
cuenta?
R.- Hay unas 80 y tantas familias
que son usuarias. No solo se atiende al enfermo, si no a las
familias. Se intenta orientar y formar para que sepan llevar
todo lo que es el proceso. Hay programas de tiempo libre. Es
tanta la dedicación que demanda el enfermo que el cuidador
prácticamente se olvida de que existe. Solamente está con su
enfermo. Pierden su identidad el enfermo y el propio
cuidador.
P.- ¿Cómo funciona la
organización a nivel interno?
R.- En primer lugar lo que se hace
es la preparación del programa a través de cada proyecto.
Junto a esos programas y en función de nuestras capacidades
económicas se tiene contratado a un personal cualificado y
está ahí la formación, el programa de ayuda psicológica, el
taller de atención, el programa de ayuda a domicilio, que es
integral, interviene desde el psicólogo, fisioterapeutas,
auxiliares de enfermería, etc. Luego está el asesoramiento
jurídico como un programa aparte.
P.- Con independencia de
estos programas, ¿hay otras actividades de cara al público
aparte de las del Día del Alzheimer?
R.- De cara a la ciudadanía no. Ya
bastante tenemos con atender a 80 familias, tenemos diez
personas contratadas que en verano son 15 porque no cerramos
la entidad. Una vez que se empieza a dar servicio hay una
necesidad y una demanda. Se contrata personal de sustitución
en vacaciones porque son muchos los servicios que se hacen.
Para la calle haremos carteles para publicitarnos un poco,
pero eventos para la calle no hacemos. Con nuestros usuarios
no podemos hacer ningún tipo de representación en la calle.
P.- ¿Qué relación tenéis
con las instituciones?
R.- Es buena. Nos gustaría que
hubiera un poco más. Desde hace poco tiempo hay
comunicación. Nos preocupamos de facilitarles la
comunicación a las familias y hablar con ellos para que
puedan aprovechar otros recursos de la ciudad. A nivel
sanitario sí hay contacto y es bueno, pero nos gustaría que
hubiera una coordinación importante entre el sistema
sanitario y AFA.
P.- ¿Qué avances ha habido
en la investigación sobre el Alzheimer?
R.- Se está haciendo
muchísimo, aunque avances para decir vamos a encontrar el
remedio para la enfermedad de eso aún no hay nada. Se
estudia para encontrar paliativos, es una enfermedad que al
no conocerse la causa no hay tratamiento, por eso no se
cura. Mientras tanto todos los estudios van encaminados a
detectar las vías para paliar de momento lo que es el
proceso de la enfermedad, para que se retrasen más las
pérdidas de memoria. Hay casos en personas con 40 y pocos
años, el caso que conozco más joven es de 45 años. Esta
enfermedad se asocia a la edad. No hay tampoco una edad,
como los 60 o 70. El deterioro de algunas personas empieza
no con su edad biológica, hay gente más jóven a la que le
afecta antes.
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Virginia Viñuelas,
/
Presidenta de AFA
